我們使用cookie改善您的瀏覽體驗並提供有意義的內容。請閱讀我們的cookie協議
收藏我們 在線訂購

產品選擇指南

技術服務信息

機構用戶解決方案

當前位置:首頁> 產品選擇指南 > Library & cDNA & RNA > Mouse cDNA libraries series > cDNA Library,Mouse Testis
cDNA Library,Mouse Testis
品牌 Code No. 產品名稱 包裝量 價格(元) 說明書 數量
Takara 9537 cDNA Library,Mouse Testis 5 μg ¥6,008
 
□ 濃度  
     200 μg/ml  
□ 貯存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 製品說明
本係列製品是基於Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各種Poly(A)+ RNA製作的質粒DNA型cDNA文庫。合成cDNA片段時,使用了含有限製酶Not I位點的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接頭,通過這兩個限製酶位點,使cDNA片段定向克隆到載體中。克隆前,做了短片段的分離處理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初級文庫構建完成後,采用了固體平板培養法,僅對初級文庫進行一次擴增,然後使用質粒提取試劑盒,從擴增文庫的菌體中提取質粒,調整得到擴增的質粒cDNA文庫。使用這種方法得到的擴增文庫,盡可能保持了各種cDNA片段的克隆在初級文庫中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文庫使用的載體和多克隆位點
本cDNA文庫製品使用的載體為pAP3neo,含有SV40啟動子,可以在哺乳動物AG8.AG亚游官网中進行表達。同時,該載體含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便於RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶啟動子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo載體的Bgl II位點和Not I位點之間。
* 由於cDNA片段合成時,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接頭,克隆後,載體的Bgl II 位點失效,不能再被Bgl II酶切開。
2. Xba I 位點受dam methylase的影響。
 
■ 用途
對未知或已知的cDNA進行PCR篩選。
 
pAP3neo載體結構圖
 
製品名稱 Code No. Primary library size*1
(Independent clone)
插入片段*2
平均長度(kb)
Mouse Testis 9537 4.7×106 1.5
*1 Primary Library size (Independent clone):初級文庫庫容(擴增前的總克隆數)。
*2 插入片段平均長度: 隨機挑選15個單克隆的插入片段長度平均值。
 
 
網站地圖:sitemap